唐氏综合征，唐氏综合征(Down Syndrome)，又称先天愚型，是一种由染色体异常引起的遗传疾病。它是由于人体细胞染色体21三体完整或部分三体所引起，具体是指染色体异常，即21号染色体出现三个，而其他染色体正常的现象。唐氏综合征的主要特征包括智力发育迟缓、面部特征异常和心脏疾病等。

唐氏综合征

唐氏综合征是由于父母一方或双方染色体异常引起的。主要是由于产生精子或卵子的过程中发生的异常导致。正常情况下，人类每对染色体的数量应该是23对，但在唐氏综合征患者身上，染色体数量超过了这个正常范围，多出了一个21号染色体。

具体来说，唐氏综合征的三种主要类型是：普通三体型、滋养体型和易位体型。普通三体型是指整个染色体21三体，是最常见的类型，约占所有唐氏综合征的95%左右。滋养体型是指由于滋养细胞异常造成的染色体21三体，约占唐氏综合征的3%。易位体型是指21、14和21号染色体的某一部分交换位置，约占唐氏综合征的2%。

唐氏综合征的特点主要有以下几个方面:

唐氏综合征（唐氏综合征是什么原因造成的）

1、智力发育迟缓：唐氏综合征患者的智商往往较低，通常都在70以下。由于智力发育迟缓，患者在学习和社交方面会面临许多困难。

2、面部特征异常：唐氏综合征患者的面部特征比较明显，主要表现为眼裂上斜、单眼皮、下颌后缩、脸平和溝深、嘴唇厚等。

3、心脏疾病：唐氏综合征患者中大约有50%的人会患有先天性心脏病，其中最常见的是室间隔缺损和房间隔缺损。

4、其他特征：唐氏综合征患者还可能出现低肌张力、颈部短而宽、手指短和卵圆孔未闭等特征。

唐氏综合征的确切原因目前尚不明确，但与年龄是有关的。据统计，女性怀孕时年龄越大，生下唐氏综合征患儿的风险就越大。这是因为女性卵子质量随年龄的增长而下降，容易产生染色体异常的卵子。

此外，有些唐氏综合征患者是由于父母染色体的易位所致。易位指的是染色体上的一段与另一段交换位置，这可能导致染色体的数量和结构发生改变，从而导致唐氏综合征。

唐氏综合征，目前对于唐氏综合征的预防和治疗尚无特效方法。早期的康复训练和教育对于改善唐氏综合征患者的生活质量非常重要。此外，定期的体检和关注可能出现的并发症也是必要的。